Генетика

> Прайс-лист на гормональные исследования

Предупредите осложнения в период беременности

Все мы знаем: «Предупрежден – значит, вооружен!» В период беременности квалифицированный врач должен просчитать риск возможных осложнений. Чаще всего их можно избежать, вовремя пройдя необходимые обследования, которые позволят специалисту в случае необходимости назначить лечение. Чтобы оградить себя от риска потери беременности и развития серьезных осложнений, пройдите обследование на генетические факторы привычного невынашивания беременности и риска образования венозных тромбозов в медицинском центре ЭкспертЛаб. Это поможет вашему врачу выстроить правильную тактику наблюдения за беременностью и оградить от вас развития осложнений.

Исследование показано в следующих случаях:

  • Наличие в анамнезе двух и более прерываний беременности на ранних сроках;
  • Наличие в анамнезе тяжёлых осложнений беременности (гестоз, задержка развития плода, внутриутробная гибель плода);
  • Наличие родственников с тромботическими проявлениями в возрасте до 50 лет (инфаркт миокарда, ОНМК, тромбоэмболия лёгочной артерии, тромбоз глубоких вен нижних конечностей и др.);
  • Несколько неудачных попыток ЭКО;
  • Повышение уровня антифосфолипидных антител и/или гомоцистеина;
  • Планирование гинекологических оперативных вмешательств;
  • Назначение оральных гормональных контрацептивов (ОК). Женщинам с эпизодом венозной тромбоэмболии, получающим оральные контрацептивы;
  • Назначение заместительной гормональной терапии. Женщинам с эпизодом венозной тромбоэмболии, получающим заместительную гормональную терапию;
  • Наличие тромбофлебита.

Результаты этого анализа помогут врачу увидеть нарушения в системе тромбообразования, вызывающее Тромбофилию. Это патологическое состояние организма, характеризующееся повышенной склонностью к образованию внутри сосуда тромба. Причина - врожденное, наследственное или приобретенное нарушение свертываемости крови, приводящее к утрате одной из ее основных функций - поддержания циркулирующей крови в жидком состоянии. Тромбофилия может быть обусловлена наследственным нарушением (изменениями в генах), физиологическими состояниями (беременностью, ожирением) и внешними причинами (хирургическими операциям, использованием гормональных контрацептивов, антифосфолипидным синдромом, повышением уровня гомоцистеина, курением или долгим периодом неподвижности). У многих людей с наследственной тромбофилией эти генетические нарушения проявляются только при дополнительных условиях (особенности питания, беременность, прием лекарств). Исследования последних лет показали, что наличие генетической предрасположенности к тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития осложнений беременности (привычное невынашивание, плацентарная недостаточность, задержка роста плода, поздний токсикоз (гестоз), риск развития венозных тромбозов). Процесс растворения тромбов и сгустков крови носит название фибринолиз – это неотъемлемая часть системы гемостаза, всегда сопровождающая процесс свертывания крови. Является важной защитной реакцией организма и предотвращает закупорку кровеносных сосудов сгустками фибрина. Нарушения в системе фибринолиза часто приводит к нарушению процесса прикрепления плода, а как следствие, раннему прерыванию беременности. К сожалению, в настоящее время патология данных систем обнаруживается более чем у 52% женщин с регулярным невынашиванием беременности.

Есть вопросы? Специалисты центра ЭкспертЛаб с удовольствием ответят на них.

Телефон для консультаций: 8 (985) 888-28-28

> Прайс-лист на гормональные исследования

Карта сайта  Поделиться с друзьями:
Контакты:   Мы в социальных сетях:
Медицинский центр © "ЭкспертЛаб" 2012 - 2017